Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
43 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Sprache

Inhaltsanbieter

43 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Discovery of Reversible DNA Methyltransferase and Lysine Methyltransferase G9a Inhibitors with Antitumoral in Vivo Efficacy.
    Rabal, Obdulia ; San José-Enériz, Edurne ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-08-09), Heft 15, S. 6518-6545
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Discovery of [cis-3-({(5R)-5-[(7-Fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)carbamoyl]-2-methoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl}carbonyl)cyclobutyl]acetic Acid (TAK-828F) as a Potent, Selective, and Orally Available Novel Retinoic Acid...
    Kono, Mitsunori ; Ochida, Atsuko ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-04-12), Heft 7, S. 2973-2988
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Design, Synthesis, and Biological Evaluation of First-in-Class Dual Acting Histone Deacetylases (HDACs) and Phosphodiesterase 5 (PDE5) Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease.
    Rabal, Obdulia ; Sánchez-Arias, Juan A. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 59 (2016-10-13), Heft 19, S. 8967-9004
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Discovery of [ cis-3-({(5 R)-5-[(7-Fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-5-yl)carbamoyl]-2-methoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5 H)-yl}carbonyl)cyclobutyl]acetic Acid (TAK-828F) as a Potent, Selective, and Orally Available Novel Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γt Inverse Agonist.
    Kono, M ; Ochida, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 61 (2018-04-12), Heft 7, S. 2973-2988
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Discovery and Safety Profilingof a Potent PreclinicalCandidate, (4-[4-[[(3R)-3-(Hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenoxy]-N-methylbenzamide) (CM-352), for the Prevention andTreatment of Hemorrhage.
    Orbe, Josune ; Rodríguez, JoséA. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 58 (2015-04-09), Heft 7, S. 2941-2957
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitors As Potent Antihemorrhagic Agents: From Hit Identification to an Optimized Lead.
    Orbe, Josune ; Sánchez-Arias, Juan A. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 58 (2015-03-12), Heft 5, S. 2465-2488
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Structure Guided Lead Generationfor M. tuberculosisThymidylate Kinase (Mtb TMK):Discovery of 3-Cyanopyridoneand 1,6-Naphthyridin-2-one as Potent Inhibitors.
    Naik, Maruti ; Raichurkar, Anandkumar ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 58 (2015-01-22), Heft 2, S. 753-766
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Pradefovir: A Prodrug That Targets Adefovir to the Liver for the Treatment of Hepatitis B.
    K. Raja Reddy ; Michael C. Matelich ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 51 (2008-01-17), Heft 3, S. 666-676
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Discovery and safety profiling of a potent preclinical candidate, (4-[4-[[(3R)-3-(hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenoxy]-N-methylbenzamide) (CM-352), for the prevention and treatment of hemorrhage.
    Orbe, J ; Rodríguez, JA ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-04-09), Heft 7, S. 2941-57
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Structure guided lead generation for M. tuberculosis thymidylate kinase (Mtb TMK): discovery of 3-cyanopyridone and 1,6-naphthyridin-2-one as potent inhibitors.
    Naik, M ; Raichurkar, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-01-22), Heft 2, S. 753-66
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Pradefovir: a prodrug that targets adefovir to the liver for the treatment of hepatitis B.
    Reddy, KR ; Matelich, MC ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 51 (2008-02-14), Heft 3, S. 666-76
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Synthesis and characterization of a novel liver-targeted prodrug of cytosine-1-beta-D-arabinofuranoside monophosphate for the treatment of hepatocellular carcinoma.
    Boyer, SH ; Sun, Z ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 49 (2006-12-28), Heft 26, S. 7711-20
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 6. Synthesis, water solubility, and antinociceptive activity of 5-phenyl-7-(5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidines substituted at C4 with glycinamides and related compounds.
    Bookser, BC ; Ugarkar, BG ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 48 (2005-12-01), Heft 24, S. 7808-20
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 5. Synthesis, enzyme inhibition, and analgesic activity of diaryl-erythro-furanosyltubercidin analogues.
    Boyer, SH ; Ugarkar, BG ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 48 (2005-10-06), Heft 20, S. 6430-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 4. 6,8-Disubstituted purine nucleoside derivatives. Synthesis, conformation, and enzyme inhibition.
    Bookser, BC ; Matelich, MC ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 48 (2005-05-05), Heft 9, S. 3389-99
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 3. Synthesis, SAR, and antiinflammatory activity of a series of l-lyxofuranosyl nucleosides.
    Ugarkar, BG ; Castellino, AJ ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 46 (2003-10-23), Heft 22, S. 4750-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 2. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of diaryltubercidin analogues.
    Ugarkar, BG ; Castellino, AJ ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 43 (2000-07-27), Heft 15, S. 2894-905
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Adenosine kinase inhibitors. 1. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of 5-iodotubercidin analogues.
    Ugarkar, BG ; DaRe, JM ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 43 (2000-07-27), Heft 15, S. 2883-93
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Synthesis and antitumor activity of certain 3-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazines related to formycin prepared via ring closure of a 1,2,4-triazine precursor.
    Ramasamy, K ; Ugarkar, BG ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 29 (1986-11-01), Heft 11, S. 2231-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Synthesis and antiviral/antitumor activities of certain pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-selone nucleosides and related compounds.
    Ugarkar, BG ; Cottam, HB ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 27 (1984-08-01), Heft 8, S. 1026-30
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -