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    Discovery of a Potent and Specific M. tuberculosis Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor: (S)-3-(Aminomethyl)-4-chloro-7-(2-hydroxyethoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol (GSK656).
    Li, X ; Hernandez, V ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 60 (2017-10-12), Heft 19, S. 8011-8026
    Online academicJournal
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    Synthesis and Structure–ActivityRelationshipof 3-Hydroxypyridine-2-thione-Based Histone Deacetylase Inhibitors.
    Sodji, Quaovi H. ; Patil, Vishal ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 56 (2013-12-27), Heft 24, S. 9969-9981
    Online academicJournal
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    3-Hydroxypyridin-2-thioneas Novel Zinc BindingGroup for Selective Histone Deacetylase Inhibition.
    Patil, Vishal ; Sodji, Quaovi H. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 56 (2013-05-09), Heft 9, S. 3492-3506
    Online academicJournal
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    Non-Peptide Macrocyclic Histone Deacetylase Inhibitors Derived from Tricyclic Ketolide Skeleton.
    Mwakwari, Sandra C. ; Guerrant, William ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 53 (2010-08-26), Heft 16, S. 6100-6111
    Online academicJournal
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    Synthesis and structure-activity relationship of 3-hydroxypyridine-2-thione-based histone deacetylase inhibitors.
    Sodji, QH ; Patil, V ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-12-27), Heft 24, S. 9969-81
    Online academicJournal
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    3-Hydroxypyridin-2-thione as novel zinc binding group for selective histone deacetylase inhibition.
    Patil, V ; Sodji, QH ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-05-09), Heft 9, S. 3492-506
    Online academicJournal
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    Non-peptide macrocyclic histone deacetylase inhibitors derived from tricyclic ketolide skeleton.
    Mwakwari, SC ; Guerrant, W ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 53 (2010-08-26), Heft 16, S. 6100-11
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    Discovery of aNovel, Potent Spirocyclic Series ofγ-Secretase Inhibitors.
    Zhao, Zhiqiang ; Pissarnitski, Dmitri A. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 58 (2015-11-25), Heft 22, S. 8806-8817
    Online academicJournal
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    Discovery of a Novel, Potent Spirocyclic Series of γ-Secretase Inhibitors.
    Zhao, Z ; Pissarnitski, DA ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-11-25), Heft 22, S. 8806-17
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    Modeling of purine derivatives transport across cell membranes based on their partition coefficient determination and quantum chemical calculations.
    Hoffmann, M ; Chrzanowska, M ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 48 (2005-06-30), Heft 13, S. 4482-6
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    An orally bioavailable, functionally selective inverse agonist at the benzodiazepine site of GABAA alpha5 receptors with cognition enhancing properties.
    Chambers, MS ; Atack, JR ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 47 (2004-11-18), Heft 24, S. 5829-32
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    Rational design of novel immunosuppressive drugs: analogues of azathioprine lacking the 6-mercaptopurine substituent retain or have enhanced immunosuppressive effects.
    Crawford, DJ ; Maddocks, JL ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 39 (1996-07-05), Heft 14, S. 2690-5
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    Nucleosides of azathioprine and thiamiprine as antiarthritics.
    Krenitsky, TA ; Hall, WW ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 32 (1989-07-01), Heft 7, S. 1471-5
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    Heterocyclic substituted ureas. I. Immunosuppression and virus inhibition by benzimidazoleureas.
    Paget, CJ ; Kisner, K ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 12 (1969-11-01), Heft 6, S. 1010-5
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