Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
12 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

12 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Maple syrup urine disease: Clinical and biochemical significance of gene analysis
    Nobukuni, Y. ; Mitsubuchi, H. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 14 (1991-09-01), Heft 5, S. 787-792
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Intermittent jaundice in patients with acute leukaemia: A common mutation of the bilirubin uridine-diphosphate glucuronosyltransferase gene among Asians.
    Kimura, T. ; Akaba, K. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 22 (1999-08-01), Heft 6, S. 747-753
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Immunochemical evidence of pyruvate dehydrogenase (E1) deficiency
    Kitano, A. ; Akaboshi, I. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 11 (1988-09-01), Heft 3, S. 329-332
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Molecular diagnosis of maple syrup urine disease: Screening and identification of gene mutations in the branched-chain a-ketoacid dehydrogenase multienzyme complex
    Nobukuni, Y. ; Mitsubuchi, H. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 15 (1992-09-01), Heft 5, S. 827-833
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Study of a female patient with ornithine transcarbamylase deficiency: Detection of a nonsense mutation
    Hata, A. ; Matsuura, T. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 12 (1989-09-01), Heft 3, S. 347-350
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Molecular diagnosis of maple syrup urine disease: Screening and identification of gene mutations in the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase multienzyme complex
    Nobukuni, Y. ; Mitsubuchi, H. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 15 (1992-09-01), Heft 5, S. 827-833
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Kinetic analysis of argininosuccinate synthetase in a variant form of citrullinaemia
    Akaboshi, I. ; Endo, F. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 6 (1983-03-01), Heft 1, S. 36-39
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Immunochemical evidence of pyruvate dehydrogenase (E<subscript>1</subscript>) deficiency
    Kitano, A. ; Akaboshi, I. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 11 (1988-09-01), Heft 3, S. 329-332
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Prenatal diagnosis of succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency in non-identical twins.
    Aligianis, IA ; Farndon, PA ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 25 (2002-10-01), Heft 6, S. 517-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A structural abnormality of E1component of the branched-chain a-keto acid dehydrogenase complex in maple syrup urine disease
    Indo, Y. ; Kitano, A. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 10 (1987-09-01), Heft 3, S. 281-283
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    A structural abnormality of E<subscript>1</subscript> component of the branched-chain α-keto acid dehydrogenase complex in maple syrup urine disease
    Indo, Y. ; Kitano, A. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 10 (1987-09-01), Heft 3, S. 281-283
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -