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    The HSPB1-p62/SQSTM1 functional complex regulates the unconventional secretion and transcellular spreading of the HD-associated mutant huntingtin protein.
    Bonavita, R ; Scerra, G ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 32 (2023-07-15), Heft 14, S. 2269-2291
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    Lack of association of somatic CAG repeat expansion with striatal neurodegeneration in HD knock-in animal models.
    Bai, Dazhang ; Yin, Peng ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 30 (2021-08-15), Heft 16, S. 1497-1508
    Online academicJournal
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    IKKβ and mutant huntingtin interactions regulate the expression of IL-34: implications for microglialmediated neurodegeneration in HD.
    Khoshnan, Ali ; Sabbaugh, Adam ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-11-01), Heft 21, S. 4267-4277
    Online academicJournal
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    Interactome network analysis identifies multiple caspase-6 interactors involved in the pathogenesis of HD.
    Riechers, Sean-Patrick ; Butland, Stefanie ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 25 (2016-04-15), Heft 8, S. 1600-1618
    Online academicJournal
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    HD iPSC-derived neural progenitors accumulate in culture and are susceptible to BDNF withdrawal due to glutamate toxicity.
    Mattis, Virginia B. ; Tom, Colton ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-06-01), Heft 11, S. 3257-3271
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    Centrosome disorganization infibroblast cultures derived from R6/2 Huntington’sdisease (HD) transgenic mice and HD patients.
    Sathasivam, Kirupa ; Woodman, Ben ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-10-15), Heft 21, S. 2425-2435
    Online academicJournal
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    Haplotype analysis of the Δ2642 and (CAG)n polymorphisms in the Huntington's disease (HD) gene provides an explanation for an apparent ‘founder’ HD haplotype.
    Rubinsztein, David C. ; Leggo, Jayne ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 4 (1995-02-01), Heft 2, S. 203-206
    Online academicJournal
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    HD CAG-correlated gene expression changes support a simple dominant gain of function.
    Jacobsen, Jessie C. ; Gregory, Gillian C. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 20 (2011-07-15), Heft 14, S. 2846-2860
    Online academicJournal
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    Genetic background modifies nuclear mutant huntingtin accumulation and HD CAG repeat instability in Huntington's disease knock-in mice.
    Lloret, Alejandro ; Dragileva, Ella ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-06-15), Heft 12, S. 2015-2024
    Online academicJournal
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    HD CAG repeat implicates a dominant property of huntingtin in mitochondrial energy metabolism.
    Seong, Ihn Sik ; Ivanova, Elena ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 14 (2005-10-01), Heft 19, S. 2871-2880
    Online academicJournal
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    Huntingtin inclusions do not deplete polyglutamine-containing transcription factors in HD mice.
    Yu, Zhao-Xue ; Li, Shi-Hua ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 11 (2002-04-15), Heft 8, S. 905-914
    Online academicJournal
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    The HD mutation causes progressivelethal neurological disease in mice expressing reduced levels ofhuntingtin.
    Auerbach, Wojtek ; Hurlbert, MarcS. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-10-31), Heft 22, S. 2515-2523
    Online academicJournal
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    Dominant phenotypes produced by the HD mutation in STHdh [sup Q111] striatal cells.
    Trettel, Flavia
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-11-02), Heft 19, S. 2799-2810
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    Dramatic mutation instability in HD mouse striatum: does polyglutamine load contribute to cell-specific vulnerability in Huntington's disease?
    Kennedy, Laura
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-10-02), Heft 17, S. 2539-2544
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    Functional analysis of the Huntington's disease (HD) gene promoter.
    Coles, Rhian ; Caswell, Richard ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-05-01), Heft 5, S. 791-800
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    Aberrant Processing of the Fugu HD (FrHD) mRNA in Mouse Cells and in Transgenic Mice.
    Sathasivam, Kirupa ; Baxendale, Sarah ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 6 (1997-11-01), Heft 12, S. 2141-2149
    Online academicJournal
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    Expression of the Huntington's disease (IT15) protein product in HD patients.
    Schilling, Gabrlele ; Sharp, Alan H. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 4 (1995-08-01), Heft 8, S. 1365-1371
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    Expression of the mutant allele of IT-15 (the HD gene) in striatum and cortex of Huntington's disease patients.
    Stine, O. Colin ; Li, Shi-Hua ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 4 (1995), Heft 1, S. 15-18
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    Double-stranded RNA-dependent protein kinase, PKR, binds preferentially to Huntington’s disease (HD) transcripts and is activated in HD tissue.
    Peel, Alyson L.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-07-15), Heft 15
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