Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
368 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

368 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A pharmacophore-based approach to demonstrating the scope of alcohol dehydrogenases.
    Madden, KS ; Todd, PMT ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 83 (2023-04-01), S. 117255
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Lactate dehydrogenase and malate dehydrogenase: Potential antiparasitic targets for drug development studies.
    Kayamba, F ; Faya, M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 50 (2021-11-15), S. 116458
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Discovery of benzimidazole derivatives as potent and selective aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) inhibitors with glucose consumption improving activity.
    Ma, Z ; Jiang, L ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 46 (2021-09-15), S. 116352
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of novel PET tracers [ <superscript>18</superscript> F]AG120 & [ <superscript>18</superscript> F]AG135 for imaging mutant isocitrate dehydrogenase 1 expression.
    Wang, T ; Lin, Q ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 53 (2022), S. 116525
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    The research progress in and perspective of potential fungicides: Succinate dehydrogenase inhibitors.
    Li, S ; Li, X ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 50 (2021-11-15), S. 116476
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Fragment-based lead discovery to identify novel inhibitors that target the ATP binding site of pyruvate dehydrogenase kinases.
    Akaki, T ; Bessho, Y ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 44 (2021-08-15), S. 116283
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Design, synthesis and biological evaluation of novel inhibitors against cyanobacterial pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1.
    Feng, J ; He, H ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 27 (2019-06-15), Heft 12, S. 2413
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Design, synthesis, and ex vivo evaluation of a selective inhibitor for retinaldehyde dehydrogenase enzymes.
    Harper, AR ; Le, AT ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 26 (2018-12-01), Heft 22, S. 5766
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Structure-based drug design of novel and highly potent pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors.
    Bessho, Y ; Akaki, T ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 52 (2021-12-15), S. 116514
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of 3-aryl-4-indolyl-maleimides as potent mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors.
    Liu, X ; Hu, Y ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 27 (2019-02-15), Heft 4, S. 589
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Design, synthesis, and biological evaluation of novel selective peptide inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1.
    Boudon, S ; Heidl, M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 26 (2018-10-01), Heft 18, S. 5128
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery and optimization of piperazine-1-thiourea-based human phosphoglycerate dehydrogenase inhibitors.
    Rohde, JM ; Brimacombe, KR ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 26 (2018-05-01), Heft 8, S. 1727
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Design, synthesis and biological activity of 3-pyrazine-2-yl-oxazolidin-2-ones as novel, potent and selective inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1.
    Ma, T ; Zou, F ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 25 (2017-12-15), Heft 24, S. 6379
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Design and synthesis of highly selective pyruvate dehydrogenase complex E1 inhibitors as bactericides.
    Zhou, Y ; Zhang, S ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 26 (2018), Heft 1, S. 84
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    N-phenyl ureidobenzenesulfonates, a novel class of promising human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors.
    Bouzriba, C ; Larcher, L ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 28 (2020-11-15), Heft 22, S. 115739
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Discovery of BI 135585, an in vivo efficacious oxazinanone-based 11β hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor.
    Zhuang, L ; Tice, CM ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 25 (2017-07-15), Heft 14, S. 3649
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Structure optimization and bioactivity evaluation of ThDP analogs targeting cyanobacterial pyruvate dehydrogenase E1.
    Feng, J ; He, H ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 27 (2019-12-15), Heft 24, S. 115159
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Design, chemical synthesis and biological evaluation of 3-spiromorpholinone/3-spirocarbamate androsterone derivatives as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3.
    Djigoué, GB ; Kenmogne, LC ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 23 (2015-09-01), Heft 17, S. 5433
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Selectivity of 3-bromo-isoxazoline inhibitors between human and Plasmodium falciparum glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenases.
    Bruno, S ; Margiotta, M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 24 (2016-06-15), Heft 12, S. 2654
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Synthesis and antifungal activity of 5-iodo-1,4-disubstituted-1,2,3-triazole derivatives as pyruvate dehydrogenase complex E1 inhibitors.
    He, JB ; He, HF ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 23 (2015-04-01), Heft 7, S. 1395
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -