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    Comorbidities in patients with Unverricht–Lundborg disease (EPM1).
    Sipilä, Jussi O. T. ; Kälviäinen, Reetta
    In: Acta Neurologica Scandinavica, Jg. 146 (2022-11-01), Heft 5, S. 690-693
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    A novel compound heterozygous EPM2A mutation in a Chinese boy with Lafora disease.
    Fu, Yujiao ; Zhou, Chaojun ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 41 (2020-08-01), Heft 8, S. 2267-2270
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    Novel mutation of EPM2A causes progressive myoclonic epilepsy: a case report.
    Liang, Tao ; Wu, Jing ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 43 (2022-05-01), Heft 5, S. 3467-3471
    Online academicJournal
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    Short‐ and long‐interval intracortical inhibition in EPM1 is related to genotype.
    Silvennoinen, Katri ; Säisänen, Laura ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 64 (2023), Heft 1, S. 208-217
    Online academicJournal
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    Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease.
    Lesca, Gaetan ; Boutry-Kryza, Nadia ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 51 (2010-09-01), Heft 9, S. 1691-1698
    Online academicJournal
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    Molecular background of EPM1—Unverricht–Lundborg disease.
    Joensuu, Tarja ; Lehesjoki, Anna-Elina ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 49 (2008-04-01), Heft 4, S. 557-563
    Online academicJournal
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    Clinical picture of EPM1-Unverricht-Lundborg disease.
    Kälviäinen, Reetta ; Khyuppenen, Jelena ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 49 (2008-04-01), Heft 4, S. 549-556
    Online academicJournal
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    Brivaracetam in Unverricht-Lundborg disease ( EPM1): Results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies.
    Kälviäinen, Reetta ; Genton, Pierre ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 57 (2016-02-01), Heft 2, S. 210-221
    Online academicJournal
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    A novel homozygous splice-site mutation in SCARB2 is associated with progressive myoclonic epilepsy with renal failure.
    Yari, Abolfazl ; Ali-Nejad, Reza Molla ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 42 (2021-12-01), Heft 12, S. 5077-5085
    Online academicJournal
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    Discriminative Aspects of SF-36 and QQL-EPM Related to Asthma Control.
    Oliveira, Maria Alenita ; Godoy Fernandes, Ana Luisa ; et al.
    In: Journal of Asthma, Jg. 44 (2007-06-01), Heft 5, S. 407-410
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    Founder Effect with Variable Age at Onset in Arab Families with Lafora Disease and EPM2A Mutation.
    Gomez-Abad, Cristina ; Afawi, Zaid ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 48 (2007-05-01), Heft 5, S. 1011-1014
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    Sex-differences in anxiety, neuroinflammatory markers, and enhanced fear learning following chronic heroin withdrawal.
    Parekh, Shveta V. ; Adams, Lydia O. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 240 (2023-02-01), Heft 2, S. 347-359
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    Mutations in the gene encoding cystatin B in progressive myoclonus epilepsy (EPM1).
    Pennacchio, Len A. ; Lehesjoki, Anna-Elina
    In: Science, Jg. 271 (1996-03-22), Heft 5256, S. 1731-1734
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    Serotonin disruption at gestation alters expression of genes associated with serotonin synthesis and reuptake at weaning.
    Fabio, M. C. ; Servin-Bernal, I. J. C. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 239 (2022-10-01), Heft 10, S. 3355-3366
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    Endoscopic transtympanic cartilage push-through myringoplasty without tympanomeatal flap elevation for tympanic membrane perforation.
    Gu, Fengming
    In: Acta Oto-Laryngologica, Jg. 141 (2021-09-01), Heft 9, S. 831-834
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    "The wrong tools for the right job": a critical meta-analysis of traditional tests to assess behavioural impacts of maternal separation.
    Stupart, Olivia ; Robbins, Trevor W. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 240 (2023-11-01), Heft 11, S. 2239-2256
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    Unverricht-Lundborg disease (EPM1).
    Genton, Pierre
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 51 (2010-02-02), S. 37-39
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    Transient serotonin depletion at adolescence, but not at early infancy, reduced subsequent anxiety-like behavior and alcohol intake in female mice.
    Bellia, Fabio ; Suarez, Andrea ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 238 (2021), Heft 1, S. 215-225
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    Behavioural effects of APH199, a selective dopamine D4 receptor agonist, in animal models.
    Chestnykh, Daria ; Graßl, Fabian ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 240 (2023-04-01), Heft 4, S. 1011-1031
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    Late-onset and Slow-progressing Lafora Disease in Four Siblings with EPM2B Mutation.
    Baykan, Betul ; Striano, Pasquale ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 46 (2005-10-01), Heft 10, S. 1695-1697
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