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    Mosaic 46,XY,der(15)t(6;15)(q25.1;p12)/46,XY at amniocentesis in a pregnancy associated with a favorable fetal outcome and postnatal decrease of the aneuploid cell line with the unbalanced translocation
    Chen, Chih-Ping ; Chen, Shin-Wen ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2023
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis of a 15q11.2-q14 deletion of paternal origin associated with increased nuchal translucency, mosaicism for de novo multiple unbalanced translocations involving 15q11-q14, 5qter, 15qter, 17pter and 3qter and Prader–Willi syndrome
    Chen, Chih-Ping ; Lin, Ming-Huei ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2021
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular cytogenetic characterization of de novo concomitant proximal 21q deletion of 21q11.2q21.3 and distal Xp deletion of Xp22.33p22.2 due to an unbalanced X;21 translocation detected by amniocentesis
    Chen, Chih-Ping ; Chen, Shin-Wen ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2023
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular cytogenetic characterization of de novo concomitant distal 8p deletion of 8p23.3p23.1 and Xp and Xq deletion of Xp22.13q28 due to an unbalanced X;8 translocation detected by amniocentesis
    Chen, Chih-Ping ; Hung, Fang-Yu ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2023
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis of de novo isochromosome 4p with an unbalanced t(4;9) translocation in a fetus with congenital anomalies: A case report and literature review
    Yao, Yan-Yi ; Zhang, Cheng-Cheng ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2022
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Unbalanced reciprocal translocations at amniocentesis
    Chen, Chih-Ping ; Wu, Pei-Chen ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2011
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo unbalanced reciprocal translocation of der(9)t(9;14)(p24.2;q32.11) associated with 9p terminal deletion and 14q distal duplication
    Chen, Chih-Ping ; Lin, Chen-Ju ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2016
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Unbalanced and Balanced Heterologous Acrocentric Rearrangements Involving Chromosome 21 at Amniocentesis
    Chen, Chih-Ping ; Chern, Schu-Rern ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2010
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    De novo unbalanced translocation resulting in monosomy for distal 5p (5p14.1 → pter) and 14q (14q32.31 → qter) associated with fetal nuchal edema, microcephaly, intrauterine growth restriction, and single umbilical artery: Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization
    Chen, Chih-Ping ; Fu, Chung-Hu ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2013
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a mosaic derivative Y chromosome derived from a de novo unbalanced reciprocal Yq;13q translocation
    Chen, Chih-Ping ; Su, Yi-Ning ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2011
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Concomitance of 47,XXY, a balanced reciprocal translocation of t(4;17)(q12;q11.2) encompassing SPINK2 at 4q12 and NOS at 17q11.2 and an AZFa sY86 deletion in an infertile male
    Wu, Fang-Tzu ; Chen, Chih-Ping ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2023
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of de novo partial monosomy 3p (3p26.3→pter) and partial trisomy 16q (16q23.1→qter)
    Chen, Chih-Ping ; Hung, Fung-Yu ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2016
    Online academicJournal
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    Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement
    Preiksaitiene, Egle ; Benušienė, Eglė ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2016
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Rapid aneuploidy diagnosis of partial trisomy 7q (7q34→qter) and partial monosomy 10q (10q26.12→qter) by array comparative genomic hybridization using uncultured amniocytes
    Chen, Chih-Ping ; Lin, Shuan-Pei ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2012
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    Inv dup del(10q): Identification by fluorescence in situ hybridization and array comparative genomic hybridization in a fetus with two concurrent chromosomal rearrangements
    Chen, Chih-Ping ; Chen, Ming ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2012
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis of partial monosomy 8p (8p23.2→pter) and partial trisomy 15q (15q21.2→qter) and incidental detection of a familial chromosome translocation of paternal origin in a pregnancy associated with increased nuchal translucency and an abnormal maternal serum screening result
    Chen, Chih-Ping ; Ko, Tsang-Ming ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2021
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    An overview of the current and emerging platforms for preimplantation genetic testing for aneuploidies (PGT-A) in in vitro fertilization programs
    Chen, Hsin-Fu ; Chen, Ming ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2020
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    Prenatal diagnosis of partial monosomy 2q (2q37.3→qter) and partial trisomy 10q (10q24.31→qter) of paternal origin associated with increased nuchal translucency and abnormal maternal serum screening results
    Chen, Chih-Ping ; Liou, Jui-Der ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2020
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Two girls with a de novo Xq rearrangement of paternal origin: t(X;9)(q24;q12) or rea(X)dup q
    Vásquez-Velásquez, Ana I. ; Rivera, Horacio ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2016
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome: Prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization and association with a 1.2-Mb microduplication at 8p22-p21.3 and a 1.1-Mb microduplication at 10p15.3 in a fetus with an apparently pure 4p deletion
    Chen, Chih-Ping ; Su, Yi-Ning ; et al.
    In: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 2011
    Online academicJournal
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